JINETE CABALGANDO 1


CUMPLIMIENTO

USEN EL CARISMA DE DISCERNIMIENTO

Austria se convierte en el primer país que aprueba el confinamiento para personas no vacunadas

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La medida, que entrará en vigor este lunes, tiene como fin aliviar la presión sobre los hospitales y las UCI.
Austria se convierte en el primer país que aprueba el confinamiento para personas no vacunadas

El Gobierno austriaco ha aprobado este domingo el confinamiento obligatorio para los millones de ciudadanos no están totalmente vacunadas contra el coronavirus.

La medida, que entrará en vigor este lunes, fue anunciada en rueda de prensa por el canciller Alexander Schallenberg,

tras debatir la cuestión con los gobernadores de las nueve provincias durante una llamada de video.

Las restricciones de salida se limitan inicialmente a diez días. Aquellas personas sin vacunar solo podrán salir de su casa o apartamento por razones urgentes,

como ir a comprar alimentos, ir al trabajo o visitar al médico.

«No estamos tomando este paso a la ligera, pero, lamentablemente, es necesario», dijo el político, que calificó la situación en el país de «muy tensa».

Según los datos de este sábado, el total de positivos por coronavirus registrados en las últimas 24 horas en el país sumaron 13.152.

Desde el inicio de la pandemia, se han registrado 11.687 muertes por covid-19.

Según el plan del Gobierno presentado por primera vez en septiembre, el confinamiento para las personas no vacunadas se impondría cuando estuvieran ocupadas 600 camas

de cuidados intensivos.

Aunque actualmente la ocupación es de 433 plazas, el Gobierno ha dado este paso para evitar un estrés excesivo en las clínicas  y las UCI,

debido al alto número de infecciones diarias.

«Este paso no fue fácil de dar, pero es necesario», dijo el canciller, que destacó el riesgo que tienen las personas no vacunadas de contraer la enfermedad.

En este sentido, hizo un llamado para aumentar la tasa de vacunación, que calificó de «vergonzosamente baja».

De los nueve millones de habitantes, se ha vacunado completamente el 65 %.

EE.UU. ya administró más de 440 millones de vacunas anticovid en el país

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Más de 440,5 millones de vacunas anticovid han sido administradas hasta la fecha en el territorio de EE.UU.,
según las últimas estadísticas de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés).

Concretamente, más de 226,6 millones de personas en el país se vacunaron contra la enfermedad con al menos una dosis, junto con 195,1 millones que ya recibieron la pauta completa.

En paralelo, 29,3 millones fueron inoculadas con una tercera dosis de refuerzo.

China confina a más de 10.000 estudiantes universitarios mientras se enfrenta a su mayor brote de la variante Delta de coronavirus

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Más de 10.000 estudiantes de una universidad de la ciudad china de Zhuanghe fueron puestos en cuarentena en medio de un nuevo brote del covid-19,

informa South China Morning Post.

Según el medio, 3.291 estudiantes fueron transferidos a hoteles especiales,

al ser considerados individuos de «alto riesgo», mientras que 7.884 personas fueron aisladas en los alojamientos estudiantiles.

Esto ocurre mientras el país asiático se enfrenta a su mayor brote de coronavirus de la variante Delta, informa Reuters, citando cifras oficiales anunciadas este lunes.

De acuerdo con las autoridades sanitarias chinas, se registraron 32 nuevos casos domésticos durante las últimas 24 horas, lo que, según Reuters, elevó a 1.308

el total de infecciones locales detectadas desde el pasado 17 de octubre.

En comparación, unos 1.280 contagios locales se detectaron durante el brote de la variante Delta en verano.

Perú exigirá carnet de vacunación contra el covid-19 a mayores de 18 años para ingresar a lugares públicos cerrados

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A partir del próximo 15 de diciembre, los peruanos deberán presentar un carnet de vacunación contra el coronavirus para poder ingresar a lugares públicos cerrados,

según establece un decreto publicado este lunes en el diario oficial El Peruano.

La medida regirá para mayores de 18 años, quienes deberán acreditar haber recibido las dos dosis de la vacuna anticovid y utilizar mascarilla para acceder a sitios donde

no se pueda mantener el distanciamiento social adecuado.

Asimismo, las empresas con más de 10 trabajadores que deseen operar de manera presencial, tendrán que exigir a su personal los mismos requisitos.

Insultan y rocían gas pimienta a una campeona olímpica estadounidense en un acto de racismo antiasiático

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Este incidente ha vuelto a poner de relieve un problema que se agudizó con el inicio de la pandemia de covid-19.
Insultan y rocían gas pimienta a una campeona olímpica estadounidense en un acto de racismo antiasiático

Sunisa Lee, una gimnasta estadounidense de origen asiático ganadora de un oro en los pasados Juegos Olímpicos en Tokio,

fue recientemente víctima de un ataque racista, según reveló la propia deportista, de 18 años, en la entrevista concedida a Pop Sugar.

La gimnasta esperaba un taxi en la calle con sus amigas, también de ascendencia asiática, cuando desde un carro les llegaron insultos racistas, como ‘ching chong’,

un término despectivo para referirse a los chinos, así como gritos que las instaban a ‘volver por donde vinieron’.

Uno de los pasajeros fue más allá de la agresión verbal y roció el brazo de Lee con spray de pimienta.

La atleta se enojó mucho, pero prefirió no hacer nada, temiendo protagonizar algún incidente que se hiciera público.

Para orgullo de toda la comunidad oriental en EE. UU., Lee es la primera atleta de origen hmohg, un grupo étnico que habita en el sur de China, Vietnam, Laos,

Tailandia y Myanmar, que no solo representó a EE.UU. en los Juegos Olímpicos, sino que también ganó la medalla de oro para su país.

Este incidente ha vuelto a poner de relieve un problema que se agudizó con el inicio de la pandemia de covid-19, cuando las noticias falsas sobre el origen

y la propagación del coronavirus aumentaron la xenofobia y el racismo, incluidos los ataques físicos contra asiáticos en todo el mundo.

«La historia más dramática de las últimas décadas»: los creadores de la vacuna rusa Sputnik V sorprenden con un video viral

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La grabación forma parte de una amplia campaña a favor de la vacunación contra el coronavirus.
"La historia más dramática de las últimas décadas": los creadores de la vacuna rusa Sputnik V sorprenden con un video viral

Los desarrolladores de la vacuna rusa Sputnik V contra el covid-19 han creado un llamativo video que comprime en 2 minutos la historia de la detección

y de la dramática propagación del coronavirus SARS-CoV-2, al tiempo que presentan la vacunación como la única solución para derrotar la pandemia.

Bajo el título ‘Máquina pandémica de covid-19’, la secuencia avanza por mecanismos animados y efectos dominó con bolitas para resumir los dos años que cambiaron nuestra vida.

«Lo hemos hecho para que sea entretenido, pero no se dejen engañar por su forma: es la historia más dramática de las últimas décadas.

No queda casi nadie que no haya sufrido los efectos de la pandemia de coronavirus. Incluso los más intrépidos y sanos entre nosotros están cansados.

Cansados de vivir con miedo por nosotros mismos y por nuestros seres queridos», comentan los creadores en su canal de Telegram.

El presidente ruso, Vladímir Putin, recordó este viernes que Rusia fue el primer país del mundo en registrar una vacuna anticovid, la Sputnik V, que —subrayó—

«muestra un alto nivel de seguridad, alta eficacia«.

Asimismo, se refirió a la vacuna monodosis Sputnik Light que Rusia ofrece también a los socios.

El fármaco Sputnik V ya está registrado en 71 Estados, que suman una población total de más de 4.000 millones de personas.

Descubren la primera mutación del coronavirus resistente al medicamento antiviral remdesivir

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Los investigadores analizaron el caso de una paciente inmunodeprimida de 70 años que padece cáncer.
Descubren la primera mutación del coronavirus resistente al medicamento antiviral remdesivir

Un grupo de científicos ha descubierto la primera mutación del covid-19 resistente al medicamento antiviral remdesivir,

según se desprende de un estudio publicado esta semana en el servidor de preimpresión medRxiv.

Los investigadores presentaron el caso de una paciente inmunodeprimida de unos 70 años que sufre cáncer.

La mujer contrajo covid-19 en mayo de 2020 y fue tratada con remdesivir.

El fármaco alivió inicialmente los síntomas de la paciente, pero fue perdiendo eficacia de forma gradual. La carga viral de la mujer volvió a dispararse pronto,

durante el tratamiento y después del mismo, y siguió experimentando síntomas de la enfermedad.

La paciente se recuperó unos meses después, pero solo después de recibir el tratamiento con los anticuerpos monoclonales.

«La constatación se limita a un solo caso y requiere la confirmación de su generalización en poblaciones de pacientes más amplias», señala el estudio.

Para el análisis, los investigadores tomaron una muestra del virus de la paciente y secuenciaron su genoma,

descubriendo una «intrigante mutación», afirmó Akiko Iwasaki, de la Universidad de Yale (EE.UU.).

«Este estudio ilustra que en esta persona inmunodeprimida las respuestas inmunitarias endógenas fueron incapaces de controlar el virus,

y que la resistencia al remdesivir surgió durante el tratamiento«, indicó Iwasaki.

El medicamento antiviral remdesivir fue desarrollado originalmente contra el ébola pero no tuvo éxito.

Sin embargo, en 2020 los médicos trataron de usarlo para curar el coronavirus y comprobaron su eficacia.

Un estudio confirmó que el uso de remdesivir aumenta las posibilidades de supervivencia de los enfermos del coronavirus.

No obstante, la Organización Mundial de la Salud desaconsejó su utilización en el tratamiento de los pacientes con covid-19 debido al poco impacto del fármaco

en los infectados. Pese a las críticas de la OMS, EE.UU. aprobó el uso del medicamento para tratar a las personas con coronavirus.

Díaz-Canel destaca los logros de Cuba en la lucha contra la pandemia y denuncia el bloqueo de EE.UU.

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A pesar de que la isla tuvo que mantener sus fronteras cerradas durante dos años, el país tiene la pandemia bajo control, señaló el mandatario cubano.

El presidente de Cuba, Miguel Díaz-Canel, habló este viernes con periodistas sobre los avances de la isla en la lucha contra el coronavirus.

El mandatario destacó el aporte de las vacunas cubanas, que han contribuido al mejoramiento de la situación sanitaria en el país,

y remarcó que gracias al esfuerzo común, Cuba tiene hasta el momento los mejores indicadores en América Latina en lo que se refiere al control de la pandemia.

«En estos momentos, hoy, precisamente, estamos por debajo de los 400 casos diarios. Por lo tanto, estamos casi que regresando a los niveles que había en enero de este año»,

señaló Díaz-Canel al mostrar gráficas con los datos recientes sobre los contagios diarios.

El jefe de Estado cubano subrayó que a pesar de que las fronteras han permanecido cerradas durante dos años, el país tiene la pandemia bajo control,

e hizo hincapié en que el índice de fallecimientos con relación al número de casos sufridos es mucho más bajo que el promedio mundial.

Durante su comparecencia ante la prensa, Díaz-Canel también se mostró optimista sobre la recuperación económica del país y denunció los intentos de EE.UU.

de apretarle tuercas a la isla con el uso de sanciones y con el bloqueo en esta  época tan difícil.

Asimismo, volvió a culpar a Washington de estar detrás de la oposición cubana que planea realizar protestas el 15 de noviembre.

«Un escándalo que debe terminar ahora»: el jefe de la OMS critica la apuesta de algunos países por las dosis de refuerzos a costa de los más pobres

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«Cada día se administran seis veces más refuerzos en el mundo que dosis primarias en los países de bajos ingresos», lamentó Tedros Adhanom Ghebreyesus.
"Un escándalo que debe terminar ahora": el jefe de la OMS critica la apuesta de algunos países por las dosis de refuerzos a costa de los más pobres

El director general de la Organización Mundial de la Salud (OMS), Tedros Adhanom Ghebreyesus, volvió a criticar este viernes la apuesta de algunos países,

en su mayoría de altos ingresos, de inocular a su población con dosis de refuerzo de vacunas anticovid mientras que todavía hay personas más vulnerables

que ni siquiera han recibido su primera inyección.

«Cada día se administran seis veces más refuerzos en el mundo que dosis primarias en los países de bajos ingresos. Esto es un escándalo que debe terminar ahora»,

denunció el alto funcionario durante una sesión informativa acerca de la pandemia.

«No tiene sentido dar refuerzos a los adultos sanos, o vacunar a los niños, cuando trabajadores de la salud, personas mayores y otros grupos de alto riesgo

de todo el mundo siguen esperando su primera dosis.

La excepción, como hemos dicho, son los individuos inmunodeprimidos.

Los países con mayor cobertura vacunal siguen almacenando más vacunas, mientras que los países de bajos ingresos siguen esperando», continuó.

Al mismo tiempo, apuntó a que el mecanismo Covax, impulsado por la OMS para promover un acceso equitativo a los preparados contra el covid-19, da resultados,

pero solo «si tiene las vacunas».

En este sentido, recalcó que gracias a este programa casi 500 millones de dosis fueron enviadas a 144 países en todo el mundo.

Entre tanto, señaló que para cumplir con la meta del ente de vacunar al 40 % de la población de cada país, se necesitan 550 millones de dosis adicionales.

En cuanto a la propagación del virus, Tedros evidenció un incremento de casos en los países de Europa Occidental con altos niveles de inmunización

y recordó que tales datos demuestran la necesidad de seguir cumpliendo con otras medidas de protección.

«Las vacunas reducen el riesgo de hospitalización, enfermedad grave y muerte, pero no evitan totalmente la transmisión», advirti

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Según la carta de los NIH, se concedió un subsidio para llevar a cabo estudios de los coronavirus de murciélagos que circulan de forma natural en China.
Los Institutos Nacionales de Salud de EE.UU. admiten financiar investigaciones arriesgadas de virus en Wuhan

Los Institutos Nacionales de Salud de EE.UU. (NIH, por sus siglas en inglés) admitieron en una carta el pasado miércoles que habían financiado experimentos de ganancia de

función en un laboratorio en la ciudad china de Wuhan a pesar de que el epidemiólogo jefe del país norteamericano, Anthony Fauci, negó repetidamente que se utilice

el dinero de contribuyentes estadounidenses para investigaciones de este tipo.

La investigación de la ganancia de función representa una práctica controvertida ya que consiste en introducir una modificación que altera las características de un virus

para estudiarlo. Durante la audiencia del Senado que se celebró el pasado mes de julio, Fauci recalcó que los fondos de los NIH nunca fueron dirigidos a experimentos semejantes.

No obstante, de acuerdo con la carta enviada por un funcionario de los NIH a la Cámara de Representantes de Estados Unidos,

los centros concedieron un subsidio a EcoHealth Alliance, una organización sin fines de lucro con sede en Nueva York, y una adjudicación secundaria al

Instituto de Virología de Wuhan (China) para llevar a cabo investigaciones de los coronavirus de murciélagos. En particular, los experimentos tenían como objetivo

averiguar si las proteínas de espícula de los coronavirus de murciélagos que circulan de forma natural en China fueron capaces de unirse al receptor humano

ACE2 en un modelo con ratones.

Según el informe, en una investigación conjunta con el Instituto de Wuhan,

EcoHealth Alliance modificó las características de los coronavirus de murciélagos hasta volverse potencialmente más infecciosos para ratones,

un resultado descrito como «inesperado».

Por otra parte, se descubrió que la organización neoyorquina había violado las condiciones del subsidio al no notificar de un crecimiento significativo de patógenos.

Por otra parte, en el texto se subraya que los virus estudiados no pudieron haberse convertido en el SARS-CoV-2

debido a que representan virus «genéticamente muy distintos».

Mientras, un usuario de Twitter reportó que los NIH ocultaron su definición de ‘ganancia de función’ al eliminar la sección de su sitio web en los últimos 2 o 3 días.

Según opinó en una entrevista para Axios el senador por el estado de Kentucky, Rand Paul, Fauci «mintió» durante la audiencia y debería ser despedido al menos por «falta de juicio».

Paralelamente, los usuarios de las redes sociales instaron a que Fauci rinda cuentas por las polémicas prácticas, mientras que la etiqueta #ArrestFauci (DetenganAFauci)

se volvió viral en Twitter este domingo.

Por su parte, el epidemiólogo jefe de EE.UU. rechazó las acusaciones y aseveró que nunca mintió sobre las investigaciones fundadas por los NIH.

«Evidentemente, estoy completamente en desacuerdo con el senador Paul. Es totalmente incorrecto.

Ni yo ni el doctor Francis Collins, el director de los NIH, mentimos o engañamos sobre lo que habíamos hecho», afirmó Fauci a This Week.

Asimismo, reiteró que es «molecularmente imposible» que los virus examinados se convirtieran en el SARS-CoV-2.

Alemania bate su récord diario de contagios de covid-19 desde que empezó la pandemia

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Alemania ha registrado 50.196 positivos por coronavirus en las últimas 24 horas,

batiendo el récord del día anterior, cuando se contabilizaron 39.676 nuevos positivos, según los datos publicados este jueves por el Instituto Robert Koch.

Anteriormente, la tasa de incidencia acumulada semanal fue el factor decisivo a la hora de establecer nuevas medidas restrictivas, pero ahora el Gobierno alemán

toma en cuenta otros datos, como el porcentaje de la población vacunada o la disponibilidad de la unidades de cuidados intensivos.

Desde el inicio de la pandemia, casi 4,9 millones de personas en Alemania se han contagiado con coronavirus. Más de 97.000 personas han fallecidos por la enfermedad.

Pfizer asegura que su pastilla oral experimental contra el covid-19 reduce en un 89 % la gravedad de las infecciones

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Dada la «abrumadora eficacia», la farmacéutica planea enviar el informe a la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU.
para lograr la autorización para su uso de emergencia.
Imagen ilustrativa

La farmacéutica estadounidense Pfizer dio a conocer este viernes los resultados de los ensayos clínicos de fase II/III de un medicamento experimental que ha denominado

como «el nuevo candidato antiviral oral» contra el covid-19.

Según un comunicado de prensa publicado por la compañía, el denominado Paxlovid (PF-07321332) redujo en un 89 % el riesgo de hospitalización o muerte dentro de los tres días

posteriores al inicio de los síntomas en pacientes adultos con alto riesgo de desarrollar un curso grave de la enfermedad, como ancianos y personas con problemas de salud subyacentes.

Los efectos secundarios fueron de leves a moderados y comparables a los experimentados por los pacientes que recibieron el placebo, detalla el documento.

Solo el 0,8 % de las personas tratadas con el medicamento dentro de los tres días de haberse enfermado fueron hospitalizados y no se registró ninguna muerte, mientras

que el 7 % de las que tomaron un placebo en ese mismo periodo fueron hospitalizadas y siete murieron más tarde.

Se encontraron resultados similares cuando se suministró dentro de los cinco días posteriores al inicio de los síntomas.

El resultado del ensayo clínico completo no fue develado ni tampoco se ha publicado en una revista médica.

Los resultados se producen tras someter dicho fármaco a una evaluación de la inhibición de proteasa para covid-19 en profilaxis posexposición (EPIC-PEP,

por sus siglas en inglés) para valorar su efectividad. Dada la «abrumadora eficacia» demostrada por Paxlovid,

Pfizer no aceptará nuevos pacientes en su ensayo clínico y planea enviar los datos a la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA,

por sus siglas inglés) para lograr la autorización para su uso de emergencia.

«La noticia de hoy es un verdadero punto de inflexión en los esfuerzos globales para detener la devastación de esta pandemia.

Estos datos sugieren que nuestro candidato antiviral oral, si es aprobado o autorizado por las autoridades reguladoras, tiene el potencial de salvar la vida de los pacientes,

reducir la gravedad de las infecciones por covid-19 y eliminar hasta nueve de cada diez hospitalizaciones», aseguró Albert Bourla, presidente ejecutivo de la empresa.

La píldora es un inhibidor de la proteasa del SARS-CoV-2 —una enzima que el virus necesita para replicarse—

que se combina con una dosis baja de un medicamento contra el VIH llamado ritonavir que ayuda a ralentizar el metabolismo del fármaco y a prolongar sus efectos.

Se puede prescribir al primer signo de infección o tras exponerse al virus.

Si la FDA da su visto bueno, el Paxlovid se convertiría en el primer antiviral de uso oral de su tipo, subraya Pfizer.

La compañía espera producir más de 180.000 lotes del medicamento para fines de este año y anticipa producir al menos 50 millones para fines de 2022,

dijo un portavoz citado por Bloomberg.

La noticia llega después de que Merck anunciara a comienzos de octubre que su pastilla experimental anticovid (molnupiravir) redujo a la mitad el riesgo de hospitalización

o de muerte en los pacientes con covid-19 que participaron en su ensayo clínico.

El fármaco, concebido inicialmente por la Universidad Emory y adquirido por Merck, consiste en una pastilla que se administra por vía oral dos veces al día durante cinco días.

Rusia registra un nuevo máximo de muertes diarias por coronavirus

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Rusia ha registrado 1.211 muertes por coronavirus en las últimas 24 horas,

lo que representa un nuevo máximo diario de decesos a causa de la enfermedad, según datos de la sede operativa de gestión de la pandemia de covid-19 del país.

En total, se han registrado 39.160 nuevos positivos y 32.036 recuperaciones a nivel nacional en un día. Moscú sigue siendo el territorio del país más afectado, con 5.287

positivos en las últimas 24 horas.

Desde el inicio de la pandemia, la capital rusa suma 1.871.893 casos, 1.648.363 recuperaciones y 32.207 fallecidos.

El número de muertes por covid-19 en EE.UU. supera los 750.000

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De acuerdo a los datos de la Universidad Johns Hopkins, el número de decesos por el coronavirus en EE.UU.
desde el inicio de la pandemia ha superado este miércoles los 750.000.
La cifra de los fallecidos a causa de la enfermedad ya superó la población total de estados como
Alaska, Vermont o Wyoming, así como de la capital del país, Washington, recoge The Washington Post.

La variante Delta del coronavirus, que se propagó en EE.UU. este verano,

afectó particularmente a los estados con los porcentajes más altos de personas no vacunadas, lo que provocó un aumento de las muertes.

Mientras tanto, la cifra total de casos de covid-19 ascendió a 46.233.867.

La OMS aprueba el uso de emergencia de la vacuna india contra el coronavirus Covaxin

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La vacuna india contra el coronavirus, Covaxin, ha sido validada para uso de emergencia, según lo informó este martes la Organización Mundial de la Salud (OMS).

Desarrollada por la farmacéutica Bharat Biotech, el fármaco demostró un 78 % de eficacia en enfermos de «cualquier gravedad» y se recomienda su uso en dos dosis,

con un intervalo de cuatro semanas entre cada una, en todos los grupos de edad a partir de los 18 años.

Es «extremadamente adecuada para países de ingresos bajos y medianos debido a sus fáciles requisitos de almacenamiento», cumple con los estándares para la protección

contra el covid-19″ y su beneficio «supera con creces los riesgos», puntualizó la OMS.

The Lancet: La vacuna monodosis rusa Sputnik Light tiene un alto perfil de seguridad y genera una fuerte respuesta inmune contra el covid-19

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El fármaco de una sola dosis es «muy eficaz» cuando se utiliza tanto de forma independiente como cuando se aplica como refuerzo, destacaron
desde el Fondo Ruso de Inversión Directa.

La prestigiosa revista médica The Lancet publicó este miércoles un estudio que confirma que la vacuna monodosis rusa Sputnik Light tiene un alto perfil de seguridad

y genera una fuerte respuesta inmune «celular y humoral» contra el coronavirus.

La investigación del Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya de Moscú detalla que el fármaco desencadenó una respuesta

inmune en personas que no tenían anticuerpos (seronegativas) y en aquellas que se recuperaron de la enfermedad (seropositivas).

En la publicación también se destaca que la mayoría de efectos secundarios que se observaron durante el estudio «fueron leves o moderados» y no se detectó

«ningún tipo de evento adverso grave».

Al respecto, desde el Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF), que se encarga de la distribución y venta del fármaco, indicaron que Sputnik Light

«es una vacuna muy eficaz» cuando se utiliza tanto de forma independiente como cuando se aplica como refuerzo.

A mediados de octubre, el RDIF y el Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya indicaron que la aplicación de la vacuna Sputnik Light

demostró una eficacia de un 70 % contra la variante Delta del coronavirus en los tres meses posteriores a la vacunación.

Hasta el momento, el uso de la vacuna monodosis fue autorizado en más de 15 países, mientras en otros 30 Estados se está llevando a cabo el proceso de registro.

Rusia registra un nuevo récord de 1.189 muertes por coronavirus y suma 40.443 contagios en la última jornada

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En las últimas 24 horas, otras 40.443 personas han sido diagnosticadas con covid-19

en Rusia y 1.189 pacientes han fallecido por la infección, marcando el segundo récord diario consecutivo, según los datos de las autoridades sanitarias.

En total, desde el inicio de la pandemia se han confirmado en el país 8,63 millones de casos y 242.060 muertes relacionadas con el coronavirus.

Inmunidad incierta: Un estadounidense que superó el covid-19 se contagió por segunda vez de forma más grave

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Los especialistas descartan que se tratara de una reactivación de la infección original, ya que los códigos genéticos del último virus diferían mucho de los del primero.
Inmunidad incierta: Un estadounidense que superó el covid-19 se contagió por segunda vez de forma más grave

Un residente de 25 años Washoe (Nevada, EE.UU.) es la primera persona en Norteamérica que se reinfecta de covid-19 y desarrolla la enfermedad de forma más grave

que la primera vez, lo que despierta dudas entre la comunidad científica sobre la inmunidad obtenida después de la infección, recoge un estudio publicado

en la revista The Lancet Infectious Diseases.

El paciente, que no ha sido identificado, se hizo una prueba el 18 de abril de 2020 que dio positivo.

Desde el 25 de marzo, había desarrollado síntomas propios de una infección viral, como dolor de garganta, tos, dolor de cabeza, náuseas y diarrea.

Durante el aislamiento, los síntomas del paciente se resolvieron el 27 de abril y continuó sintiéndose bien, dando negativo en dos pruebas que se hizo el 9 y el 26 de mayo.

Sin embargo, el 31 de mayo el paciente presentaba un cuadro de fiebre, dolor de cabeza, mareos, tos, náuseas y diarrea.

Al cabo de cinco días, el hombre consultó a un médico de atención primaria porque tenía dificultad para respirar

y acabó requiriendo soporte continuo de oxígeno en el hospital.

Según los especialistas, la infección original no se reactivó tras permanecer latente, sino que el paciente enfermó dos veces coronavirus.

De hecho, la comparación de los códigos genéticos del virus tomados durante cada registro de síntomas reveló que eran demasiado distintos para ser causados por la misma infección.

Por lo tanto, los científicos suponen que la exposición al covid-19 no necesariamente se traduce en una inmunidad total garantizada.

«Nuestros hallazgos tienen implicaciones para el papel de la vacunación en respuesta a covid-19. Si realmente hemos reportado un caso de reinfección,

la exposición inicial al SARS-CoV-2 podría no derivar en un nivel de inmunidad que sea 100 % protector para todos los individuos», reza el texto del estudio.

En cualquier caso, los especialistas recalcan la necesidad de seguir investigando sobre el tema.

Desde una perspectiva de salud pública, todos los individuos, hayan sido o o no previamente diagnosticados con covid-19,

deben tomar las mismas precauciones para prevenir la infección con coronavirus.

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